2014年初级师***育网模拟题（专业知识）

                 2014年《专业知识》模拟试卷（一）        字体：大 中 小


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一、A1
1、药物效应动力学叙述正确的是
A.简称药动学
B.药物的作用规律
C.药物在体内的过程
D.药物对机体的作用及规律
E.影响药物效应的因素

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434525,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：药理学研究内容主要包括药物效应动力学和药物代谢动力学，药物效应动力学：简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其规律，阐明药物防治疾病的机制。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“绪言”知识点进行考核】
2、产生副作用时的药物剂量是
A.最大量
B.最小量
C.阈剂量
D.致死量
E.治疗量

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434531,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：副作用：药物治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应，称副作用或副反应。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物作用”知识点进行考核】
3、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
A.与配体竞争相同受体
B.缺乏内在活性
C.与受体有较高的亲和力
D.增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E.不能使量效曲线平行右移

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434532,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药效学概述”知识点进行考核】
4、某药物按一级动力学消除时，其半衰期
A.随给药剂量而变化
B.随血浆浓度而变化
C.随给药时间而变化
D.随给药次数而变化
E.固定不变

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434542,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：一级消除动力学的t1/2=0.693/k，仅与消除常数有关。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药动学基本概念”知识点进行考核】
5、可用于治疗高胆红素血症和新生儿核黄疸的药物是
A.阿司匹林
B.苯巴比妥
C.苯妥英钠
D.红霉素
E.地西泮

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434547,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：巴比妥类为肝药酶诱导剂，可加速其他药物的代谢。孕妇在产前两周服用苯巴比妥，可诱导新生儿肝微粒体酶，促进血中游离胆红素与葡萄糖醛酸结合后从胆汁中排除，可用于治疗高胆红素血症和预防新生儿的脑核性黄疸。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物体内过程”知识点进行考核】
6、可以同时激动M受体和N受体的递质是
A.乙酰胆碱
B.毛果芸香碱
C.烟碱
D.阿托品
E.毒扁豆碱

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434560,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：胆碱能神经：当神经兴奋时，其末梢主要释放递质乙酰胆碱，该神经称为胆碱能神经。该递质可以兴奋M和N受体；
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“传出神经系统药理概论”知识点进行考核】
7、解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是
A.卡马胆碱
B.新斯的明
C.泮库溴铵
D.碘解磷定
E.尼克刹米

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434561,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：筒箭毒碱属于N2受体阻断剂，具有肌松作用，新斯的明属于胆碱酯酶抑制剂，能迅速改善重症肌无力症状。可用于非除极化型骨骼肌松弛药如筒箭毒碱过量中毒的解救。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】
8、N胆碱受体可分布在
A.汗腺和唾液腺
B.皮肤黏膜血管
C.支气管平滑肌
D.骨骼肌
E.瞳孔括约肌

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434562,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：大剂量ACh的N1受体兴奋效应是胃肠道、膀胱等器官平滑肌收缩；ACh还能激动运动神经终板上的N2受体，引起骨骼肌弥漫性收缩、肌肉痉挛等现象。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】
9、毛果芸香碱滴眼可引起
A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434563,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：毛果芸香碱对眼睛的主要表现为缩瞳、降低眼压和调节痉挛。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“胆碱激动剂和胆碱酯酶”知识点进行考核】
10、下列作用与阿托品阻断M胆碱受体无关的是
A.扩张血管
B.加快心率
C.升高眼内压
D.抑制腺体分泌
E.松弛内脏平滑肌

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434611,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：阿托品扩张血管的机制不明，但是与其抗M受体作用无关；可能与其抑制汗腺分泌有关。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“M受体拮抗剂”知识点进行考核】
11、属于抗胆碱药的是
A.麻黄碱
B.沙丁胺醇
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.克仑特罗

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434612,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：ABDE均属于肾上腺素类受体激动剂药物。阿托品属于胆碱M受体阻断药。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“M受体拮抗剂”知识点进行考核】
12、下列属于除极化型肌松药的是
A.琥珀胆碱
B.筒箭毒碱
C.泮库溴铵
D.樟磺咪芬
E.美加明

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434615,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：琥珀胆碱属于除极化型肌松药，阻断N2受体，发挥肌肉松弛作用；B、C属于非除极化型肌松药，D、E属于N1受体阻断药；
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“N受体拮抗剂”知识点进行考核】
13、麻黄碱(麻黄素)滴鼻最主要的作用是
A.抗炎
B.收缩血管，减少分泌
C.抗菌
D.抗病毒
E.镇痛

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434621,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：麻黄碱滴鼻最主要的作用是通过激动α受体，收缩鼻黏膜血管，减少分泌。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“αβ受体激动药”知识点进行考核】
14、去甲肾上腺素剂量过大可能引起
A.心脏抑制
B.尿量减少
C.传导阻滞
D.血压下降
E.心源性休克

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434625,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：去甲肾上腺素用药剂量过大或时间过久，可因肾血管强烈收缩，肾血管流量严重减少，导致急性肾衰竭，出现少尿、无尿和肾实质损伤。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“α受体激动剂”知识点进行考核】
15、激动β1受体，增加心肌收缩力的抗慢性心功能不全的药物是
A.多巴酚丁胺
B.氨力农
C.地高辛
D.卡托普利
E.去乙酰毛花苷

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434628,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：多巴酚丁胺主要激动β1受体，增强心肌收缩力，增加心排血量；增加中、轻度CHF患者休息时的心排出量及血压，能缓解症状。对β2受体及α1受体作用弱。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“β受体激动剂”知识点进行考核】
16、可用于治疗外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病的药物是
A.麻黄碱
B.山莨菪碱
C.酚妥拉明
D.异丙肾上腺素
E.多巴胺

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434635,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：酚妥拉明属于α受体阻断剂，可以治疗外周血管痉挛性疾病：如肢端动脉痉挛性疾病(雷诺氏病)、血栓闭塞性脉管炎。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“α受体阻断剂”知识点进行考核】
17、下列β受体阻断剂无内在拟交感活性的是
A.醋丁洛尔
B.氧烯洛尔
C.吲哚洛尔
D.阿普洛尔
E.美托洛尔

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434643,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：美托洛尔无内在拟交感活性。而其他四个药均具有内在拟交感活性。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“β受体阻断剂”知识点进行考核】
18、普萘洛尔的药理作用特点错误的是
A.有内在拟交感活性
B.有膜稳定作用
C.口服生物利用度个体差异大
D.对β1和β2受体的选择性低
E.可抑制肾素的释放

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434644,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：普萘洛尔是β受体阻断药的代表药，它具有某些此类药的共同特征，同时又有其独特的药理作用特点：口服生物利用度个体差异大，有膜稳定作用，抑制肾素的释放等。但是无内在拟交感作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“β受体阻断剂”知识点进行考核】
19、局麻药对神经纤维的作用是
A.阻断Na+内流
B.阻断Ca2+内流
C.阻断K+内流
D.阻断Ach释放
E.阻断Cl-通道

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434649,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：局麻药主要作用于神经细胞膜。在正常情况下神经细胞膜的除极化有赖于Na+内流，局麻药可直接与电压门控的Na+通道相互作用而抑制Na+内流，阻止动作电位的产生和神经冲动的传导，产生局麻作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
20、关于氧化亚氮的叙述，不正确的是
A.麻醉效能很低
B.脂溶性低
C.对呼吸道无刺激
D.诱导期短、苏醒快
E.镇痛作用较差

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434657,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：氧化亚氮的作用特点：脂溶性低，镇痛作用强，麻醉效能很低。对肝肾毒性小，诱导期短，停药后苏醒较快。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“全麻药”知识点进行考核】
21、焦虑紧张引起的失眠宜用
A.地西泮
B.苯巴比妥
C.氯丙嗪
D.哌替啶
E.苯妥英钠

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434668,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：苯二氮（艹卓）类在小于镇静剂量时就显著改善焦虑症状，小剂量表现镇静作用，较大剂量产生催眠作用。而巴比妥类对焦虑效果不好，且容易产生依赖性，已不作为镇静催眠药常规使用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“镇静催眠药”知识点进行考核】
22、可首选用于癫痫持续状态的药物是
A.硝西泮
B.地西泮
C.佐匹克隆
D.扎来普隆
E.苯巴比妥

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434688,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：癫痫持续状态：首选地西泮静脉注射，也可用苯巴比妥肌注或苯妥英钠缓慢静注。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核】
23、苯妥英钠发挥抗癫痫作用主要通过
A.直接抑制病灶异常放电
B.稳定神经细胞膜，阻止异常放电的扩散
C.抑制脊髓神经元
D.肌肉松弛作用
E.对中枢神经系统普遍抑制

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434689,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：
苯妥英钠对细胞膜有稳定作用，能降低其兴奋性。该药可与失活状态的Na+通道结合，阻断Na+内流，阻止癫痫病灶异常放电的扩散从而达到治疗作用，但对病灶异常高频放电无抑制作用；大剂量苯妥英钠还能抑制K+内流，延长动作电位时程和不应期。高浓度还能抑制神经末梢对GABA的摄取，诱导GABA受体增加，因此间接增强GABA的作用，使Cl-内流，出现超极化，抑制高频放电。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗癫痫药”知识点进行考核】
24、地昔帕明主要用于治疗
A.躁狂症
B.精神分裂症
C.抑郁症
D.焦虑症
E.恐惧症

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434707,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：三环类抗抑郁症药：主要有丙米嗪、地昔帕明、阿米替林及多塞平。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗抑郁药和抗躁狂症药”知识点进行考核】
25、临床治疗精神分裂症的首选药物是
A.氯丙嗪
B.氯氮平
C.五氟利多
D.奋乃静
E.匹莫齐特

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435992,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：氯氮平是一种非典型或混合型的新型抗精神病药，抗精神病作用和镇静作用强，是目前临床治疗精神分裂症的首选药物。几乎无锥体外系反应。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗精神失常药”知识点进行考核】
26、关于左旋多巴的作用错误的说法是
A.合用卡比多巴增加疗效
B.轻症患者疗效好
C.对肌肉僵直及运动困难疗效好
D.对氯丙嗪引起锥体外系反应作用好
E.对肌肉震颤疗效差

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434718,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：左旋多巴对其他原因引起的帕金森综合征也有效，但对抗精神病药如吩噻嗪类引起的锥体外系不良反应无效，这与该类药物阻断多巴胺受体有关。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】
27、能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，提高神经细胞兴奋性的药物是
A.二甲弗林
B.吡拉西坦
C.哌甲酯
D.甲氯芬酯
E.咖啡因

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434724,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：甲氯芬酯(氯酯醒)能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，并能调节细胞代谢，提高学习记忆功能和抗脑缺血、缺氧的作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“中枢兴奋药”知识点进行考核】
28、纳洛酮属于
A.中枢镇咳药
B.中枢兴奋药
C.非麻醉性镇痛药
D.阿片受体激动药
E.阿片受体拮抗药

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434738,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：纳洛酮、烯丙吗啡为阿片受体竞争性拮抗药。临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
29、心源性哮喘应选用
A.吗啡
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.氢化可的松
E.普萘洛尔

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434739,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：吗啡可以用于心源性哮喘，吗啡抑制呼吸中枢，降低其对CO2的敏感性，使呼吸变慢；此外吗啡尚可扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏的负荷；药物的镇静作用可消除患者的焦虑紧张情绪。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】
30、芳基丙酸类药物（如布洛芬、萘普生）最主要的是临床作用是
A.抗癫痫
B.中枢兴奋
C.抗病毒
D.降血脂
E.解热镇痛

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434753,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：布洛芬是苯丙酸的衍生物，解热、镇痛和抗炎作用强。主要用于风湿及类风湿关节炎，也可用于一般解热镇痛，疗效与阿司匹林相似。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“解热镇痛抗炎和抗痛风药”知识点进行考核】
31、关于解热镇痛抗炎药的叙述，正确的是
A.能降低发热者的体温，但对正常人体温没有影响
B.其抗炎作用与抑制细菌生长有关
C.镇痛作用部位主要在中枢
D.对各种严重创伤性剧痛有效
E.长期应用易产生耐受以及成瘾

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434754,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：NSAIDs只能降低发热者的体温，但不能降至正常体温以下；而且不影响正常人的体温。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“解热镇痛抗炎和抗痛风药”知识点进行考核】
32、阵发性室上性心动过速的首选药物是
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.利多卡因
D.普罗帕酮
E.普鲁卡因胺

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434770,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：维拉帕米治疗房室结折返导致的阵发性室上性心动过速效果较佳（首选）。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗心律失常药”知识点进行考核】
33、不属于强心苷不良反应的是
A.室性过速
B.房室传导阻滞
C.胃肠道反应
D.过敏反应
E.视觉障碍及色觉障碍(黄视或绿视症)

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434779,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：强心苷治疗安全范围小，有效血药浓度接近中毒血药浓度，不良反应发生率较高。
1.胃肠道反应 在强心苷中毒早期常见厌食、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，应注意与强心苷用量不足未能有效纠正心衰而出现的胃肠道症状相鉴别。
2.神经系统反应 有眩晕、头痛、疲倦、失眠、谵妄等。还有黄视症、绿视症等药物中毒特征性视觉障碍。
3.心脏毒性反应 可出现各种不同程度的心律失常，是最严重的中毒反应。常见且发生较早的是室性期前收缩，其他依次为房室阻滞、房室结性心动过速、房室结节律、房性过速兼房室阻滞、室性过速、窦性停搏。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗慢性心功能不全药”知识点进行考核】
34、主要通过抑制羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的调血脂药是
A.烟酸
B.考来烯胺
C.非诺贝特
D.洛伐他汀
E.多烯康

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434787,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂(他汀类药物)：有显著的降胆固醇作用，耐受性良好。主要有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀等。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“调血脂药”知识点进行考核】
35、缓解心绞痛急性发作的药物为
A.双嘧达莫
B.普萘洛尔
C.尼莫地平
D.硝酸甘油
E.硝苯地平

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434809,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：硝酸甘油常舌下含服，生物利用度为80％，2～5分钟出现作用。所以可以用于心绞痛急性发作。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】
36、有关替米沙坦的叙述错误的是
A.为血管紧张素Ⅱ受体阻断药
B.增加尿酸排泄，降低血尿酸水平
C.降压效能和不良反应均类似依那普利
D.临床可用于慢性心功能不全
E.可引起干咳等不良反应

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434829,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：替米沙坦为选择性AT1受体拮抗剂，可拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，降低外周阻力及血容量，使血压下降，其降压效能与依那普利相似。本品尚能促进尿酸排泄，明显降低血浆尿酸水平。本类药物除不引起咳嗽及血管神经性水肿外，其余不良反应与ACEI相似。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
37、属于钙通道阻滞药的是
A.可乐定
B.硝普钠
C.肼屈嗪
D.硝苯地平
E.氢氯噻嗪

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434832,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：主要作用于血管平滑肌的钙通道阻滞药为二氢吡啶类化合物，包括硝苯地平、尼群地平、氨氯地平、非洛地平等。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
38、能引起红斑狼疮样症状的降压药物是
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.可乐定
D.肼屈嗪
E.普萘洛尔

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435995,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：长期大剂量应用肼屈嗪可引起全身性红斑狼疮样综合征。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
39、下列关于呋塞米叙述错误的是
A.可治疗早期的急性肾衰竭
B.可引起水与电解质紊乱
C.迅速解除左心衰竭所致急性肺水肿
D.抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-转运系统
E.抑制远曲小管Na+-Cl-转运系统

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【答疑编号100434844,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：呋塞米的药理作用有，①利尿作用。抑制髓襻升支粗段部位的Na+-K+-2Cl-同向转运系统，降低了肾脏的稀释、浓缩功能，产生迅速而强大的利尿作用。②扩血管作用。
其临床应用包括，①严重水肿；②急性肺水肿和脑水肿；③预防急性肾衰竭，但禁用于无尿的肾衰竭病人；④加速毒物排出。
其不良反应有，①水与电解质平衡紊乱，低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症及低血压等；②耳毒性；③高尿酸血症；④胃肠道反应。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“利尿药和脱水药”知识点进行考核】
40、肝素抗凝作用的主要机制是
A.直接灭活凝血因子
B.激活血浆中的ATⅢ
C.抑制肝脏合成凝血因子
D.激活纤溶酶原
E.与血中的钙离子结合

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【答疑编号100434870,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：肝素体内、体外均有迅速而强大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通过激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)实现的。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“血液系统药”知识点进行考核】
41、阻断胃壁细胞质子泵的抗消化性溃疡药是
A.米索前列醇
B.硫糖铝
C.哌仑西平
D.奥美拉唑
E.氢氧化镁

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434878,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：胃壁细胞质子泵抑制药：本类药以奥美拉唑为代表，同类药物还有兰索拉唑和泮托拉唑。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗酸药及抗溃疡药”知识点进行考核】
42、口服硫酸镁的作用是
A.降压
B.利尿
C.肌松
D.导泻
E.抗惊厥

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434885,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：主要考查硫酸镁不同给药途径药理作用不同。口服利胆泻下，静脉注射抗惊降压，外用消肿化瘀。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“泻药和止泻药；止吐药和促胃动力药”知识点进行考核】
43、以下药物没有平喘作用的是
A.倍氯米松
B.氨茶碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙托溴铵
E.沙丁胺醇

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434894,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：平喘药有β肾上腺素受体激动药、茶碱类、过敏介质释放抑制药(色甘酸钠)、抗胆碱药、糖皮质激素等。而去甲肾属于α受体激动药。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“平喘药”知识点进行考核】
44、具有外周性镇咳作用的药物是
A.可待因
B.右美沙芬
C.苯佐那酯
D.乙酰半胱氨酸
E.喷托维林

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434903,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：ABE属于中枢性镇咳药，乙酰半胱氨酸属于祛痰药。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】
45、下列中枢作用弱，几乎没有中枢镇静作用的是
A.苯海拉明
B.氯苯那敏
C.吡苄明
D.阿司咪唑
E.异丙嗪

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434917,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体，拮抗组胺的觉醒反应，产生镇静催眠作用，其作用强度因患者对药物的敏感性和药物品种而异，以异丙嗪、苯海拉明作用最强，吡苄明次之，氯苯那敏较弱，苯印胺偶尔引起轻度中枢兴奋，表现为烦躁、失眠等。某些第二代H1受体拮抗剂则难以通过血-脑脊液屏障，故中枢作用较弱或几乎无中枢镇静及抗胆碱作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗组胺药”知识点进行考核】
46、可松弛子宫平滑肌的药物是
A.麦角新碱
B.沙丁胺醇
C.垂体后叶素
D.麦角胺
E.缩宫素

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434924,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：沙丁胺醇能兴奋子宫平滑肌的β2受体，激活腺苷酸环化酶，使cAMP增加，后者抑制子宫平滑肌收缩，还能使血管平滑肌松弛，增加子宫胎盘血流量，改善宫内供氧环境，防治早产。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“作用于子宫平滑肌药”知识点进行考核】
47、糖皮质激素用于严重感染的作用是
A.对抗细菌外毒素
B.提高机体免疫功能
C.中和细菌内毒素
D.促进毒素的排泄
E.提高机体对内毒素的耐受力

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434937,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：糖皮质激素虽然不能中和细菌内毒素，但能提高机体对内毒素的耐受力，迅速退热并缓解中毒症状。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“肾上腺皮质激素”知识点进行考核】
48、下列属于天然雌激素是
A.雌二醇
B.他莫昔芬
C.炔雌醚
D.甲羟孕酮
E.己烯雌酚

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434944,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：天然的雌激素有雌二醇、雌酮和雌三醇，临床常用品有可口服或长效的特点，如炔雌醇、炔雌醚、戊酸雌二醇、尼尔雌醇、己烯雌酚、己烷雌酚、氯烯雌醚等。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“性激素和避孕药”知识点进行考核】
49、小剂量碘剂适用于
A.长期内科治疗黏液性水肿
B.甲亢
C.防止单纯性甲状腺肿
D.克汀病
E.甲亢手术前准备

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434952,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：小剂量碘剂：作为合成甲状腺素的原料，补充摄入的不足，用于治疗单纯性甲状腺肿。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“甲状腺药”知识点进行考核】
50、作用与胰腺β细胞功能无关的降糖药是
A.格列吡嗪
B.瑞格列奈
C.格列齐特
D.二甲双胍
E.氯磺丙脲

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434962,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：ABCE均属于胰岛素分泌促进剂，而双胍类对于不论有无胰岛β细胞功能的糖尿病患者均有降血糖作用，但对正常人则无类似作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“降糖药”知识点进行考核】
51、胰岛素最常见的严重不良反应是
A.过敏反应
B.低血糖
C.胰岛素抵抗
D.肝功能损害
E.脂肪萎缩

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434966,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：低血糖反应是胰岛素最常见和严重的不良反应，胰岛素过量所致。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“胰岛素”知识点进行考核】
52、不需要在体内转化即具生理活性的药物是
A.骨化三醇
B.骨化二醇
C.维生素D2
D.维生素D3
E.阿法骨化醇

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434969,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：骨化三醇不需要在体内转化即具生理活性。骨化二醇和阿法骨化醇都是维生素D3的代谢产物，需要进一步转化成骨化三醇才能发挥抗骨质疏松的作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“影响其他代谢的药物”知识点进行考核】
53、通常不宜常规预防性应用抗生素的情况是
A.预防一种特定病原菌感染
B.普通感冒
C.清洁手术
D.预防在一段时间内发生的感染
E.患者原发疾病可以治愈或缓解者

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434974,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗微生物药概论”知识点进行考核】
54、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是
A.增强抗菌活性
B.扩大抗菌谱
C.促进磺胺药吸收
D.延缓碘胺药的排泄
E.减少不良反应

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100434986,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：磺胺类药物多见泌尿道反应，如结晶尿等，溶解性较好的磺胺异噁唑等较少见。提高尿液pH，多饮水，可增加磺胺类尿中溶解度，减少不良反应。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“磺胺类和其他抗菌药”知识点进行考核】
55、左氧氟沙星抗菌机制是
A.抑制蛋白质合成
B.抑制细菌细胞壁的合成
C.抑制细菌蛋白质合成
D.影响细菌胞浆膜通透性
E.抑制DNA回旋酶，阻止DNA合成

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435004,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：左氧氟沙星属于氟喹诺酮类药物，喹诺酮类药物抑制细菌的DNA回旋酶而发挥抗菌作用。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“喹诺酮类”知识点进行考核】
56、下列对青霉素G的叙述错误的是
A.抑制细胞壁合成
B.对革兰阳性杆菌作用强
C.易引起变态反应
D.杀菌力强大
E.口服吸收好

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435014,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：青霉素G在室温下粉剂稳定，水溶液不稳定。口服易被胃酸破坏，吸收极少；青霉素为繁殖期杀菌药，对细菌的杀灭作用很强；青霉素的主要不良反应是过敏，严重时引起过敏性休克。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“青霉素类”知识点进行考核】
57、舒巴坦主要是通过哪种方式发挥作用
A.抑制细菌细胞壁的合成
B.抑制细菌蛋白质的合成
C.抑制细菌二氢叶酸还原酶
D.抑制细菌β-内酰胺酶
E.抑制细菌DNA回旋酶

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435020,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：舒巴坦为半合成β内酰胺酶抑制剂。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“头孢类和其他β内酰胺类”知识点进行考核】
58、主要不良反应有耳毒性，及早停药后听力减退可恢复的药物是
A.红霉素
B.罗红霉素
C.万古霉素
D.他唑巴坦
E.阿奇霉素

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435030,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：万古霉素主要有耳毒性，如听力减退，严重时耳聋，及时停药后听力减退可恢复；肾毒性，如肾小管的损害，少数患者出现间质性肾炎。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“大环内酯类、林可、万古霉素”知识点进行考核】
59、静脉滴注可由于神经肌肉阻滞而导致呼吸抑制的药物是
A.阿米卡星
B.万古霉素
C.氯霉素
D.多黏菌素B
E.多西环素

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435042,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：多黏菌素B毒性较大，主要是对肾脏的损害，表现为蛋白尿、血尿等，肾功能不全患者应减量使用。也可发生神经系统方面的损害，如眩晕、乏力、共济失调等，停药后可消失。大剂量、快速静脉滴注由于神经肌肉阻滞可导致呼吸抑制。还可发生变态反应如瘙痒、皮疹、药物热。少数患者出现白细胞减少与肝毒性等。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“氨基糖苷与多肽类”知识点进行考核】
60、治疗支原体肺炎、立克次体感染的首选药是
A.链霉素
B.青霉素
C.四环素
D.红霉素
E.氯霉素

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435054,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：四环素主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎、衣原体引起的鹦鹉热、性病性淋巴肉芽肿、回归热、霍乱等疾病的治疗，作为首选药疗效较好。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核】
61、治疗HIV感染的首选药是
A.拉米夫定
B.利巴韦林
C.齐多夫定
D.阿昔洛韦
E.金刚烷胺

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435060,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：齐多夫定可竞争性抑制RNA逆转录酶，并掺入到正在合成的DNA中，终止病毒DNA的延伸，临床上用于治疗艾滋病及重症艾滋病综合征。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】
62、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是
A.咪康唑
B.两性霉素B
C.特比萘芬
D.氟胞嘧啶
E.伊曲康唑

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435064,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：特比萘芬对皮肤癣菌有杀菌作用，可治愈大部分癣病患者，属表浅部抗真菌药。口服或外用可治疗由皮肤癣菌引起的甲癣、体癣、股癣、手癣、足癣。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗真菌药”知识点进行考核】
63、治疗各型麻风病的首选药物是
A.利福平
B.氨苯砜
C.异烟肼
D.舒巴坦
E.链霉素

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435079,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：氨苯砜对麻风分枝杆菌有较强的直接抑制作用，为抑菌剂，作用机制与磺胺类相似。为治疗各型麻风病的首选药，通常采用联合疗法。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗结核、麻风病药”知识点进行考核】
64、下列属于二线抗结核病药物的是
A.对氨基水杨酸
B.利福平
C.乙胺丁醇
D.链霉素
E.异烟肼

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435081,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：一线抗结核病药物包括异烟肼、利福平、链霉素、乙胺丁醇等，利福定、对氨基水杨酸和利福喷汀等属于二线抗结核病药物。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗结核、麻风病药”知识点进行考核】
65、关于氯喹下列说法错误的是
A.用于控制症状的抗疟药
B.可以根治间日疟
C.对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用
D.具有在红细胞内浓集的特点，有利于杀灭疟原虫
E.也具有抗阿米巴病的作用

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435084,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：氯喹是控制疟疾症状发作的药物。只能有效的控制间日疟的发作。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗疟药”知识点进行考核】
66、能有效治疗阿米巴病的药物中，不良反应最大的是
A.吡喹酮
B.双碘喹啉
C.依米丁
D.甲硝唑
E.氯喹

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435998,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：依米丁毒性很大，能引起蓄积中毒。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗阿米巴及滴虫病药”知识点进行考核】
67、防治血吸虫病首选药物是
A.吡喹酮
B.依米丁
C.乙胺嗪
D.左旋咪唑
E.二氯尼特

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435090,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：吡喹酮是防治血吸虫病的特效药，具有高效、低毒、疗程短、口服有效等特点，现已完全取代传统抗血吸虫病药酒石酸锑钾。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗血吸虫、丝虫病药”知识点进行考核】
68、下列药物是驱绦虫的首选药物是
A.甲苯达唑
B.氯喹
C.氯硝柳胺
D.乙胺嗪
E.左旋咪唑

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435095,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：氯硝柳胺可以杀灭绦虫的头节及体节前段，尤其是对牛肉绦虫疗效最佳，是驱绦虫的首选药。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗肠道蠕虫病药”知识点进行考核】
69、下列药物通过干扰核酸生物合成的抗肿瘤药是
A.环磷酰胺
B.丝裂霉素
C.长春新碱
D.他莫昔芬
E.甲氨蝶呤

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435110,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶有高亲和力，可竞争性地与二氢叶酸还原酶结合，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，而影响DNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“干扰核酸生物合成药”知识点进行考核】
70、抗肿瘤机制是直接影响和破坏DNA结构及功能的药物是
A.卡莫司汀
B.氟尿嘧啶
C.L-门冬酰胺
D.雌激素
E.多柔比星

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435114,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：卡莫司汀属于亚硝基脲类的烷化剂，烷化剂的作用机制就是破坏DNA的结构和功能。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“破坏DNA结构和功能的药物”知识点进行考核】
71、环孢素最主要的不良反应是
A.继发性病毒反应
B.胃肠道反应
C.肝、肾毒性
D.牙龈增生
E.过敏反应

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435120,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：环孢素不良反应发生率较高，最常见的为肾毒性，可能是抑制肾内舒血管物质、增加缩血管物质，使肾皮质血流重新分布所致。血清肌酐和尿素氮水平呈剂量依赖性升高。其次为肝毒性，多见于用药早期一过性肝损害。在应用过程中应检测肝、肾功能。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“影响免疫功能的药物”知识点进行考核】
72、生物药剂学中的“处置”是指
A.吸收、分布、代谢和排泄的统称
B.吸收、分布和消除的统称
C.分布、代谢和排泄的统称
D.组织分布
E.代谢和排泄

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435131,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：分布、代谢和排泄过程主要表现出机体对药物的作用，被统称为处置。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“生物药剂学概述”知识点进行考核】
73、对药物胃肠道吸收无影响的是
A.胃排空的速率
B.胃肠液pH值
C.药物的解离常数
D.药物的溶出速度
E.药物的旋光性

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435141,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：AB属于影响胃肠道药物吸收的生理因素，CD属于理化因素，而药物的旋光性虽然影响药物性质，但对药物的吸收无影响。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】
74、某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型是
A.肠溶片剂
B.舌下片剂
C.注射剂
D.透皮给药系统
E.气雾剂

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435142,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：肠溶片剂属于胃肠道给药的剂型
透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在肝药酶作用下药物可产生生物转化。药物进入体循环前的降解或失活称为“肝首关(过)代谢”或“肝首关(过)效应”。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“口服药物的吸收”知识点进行考核】
75、以下哪项不是影响皮肤吸收的因素
A.基质性质
B.皮肤状况
C.药物性质
D.透皮吸收促进剂
E.贴片的防黏层

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100436001,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：影响皮肤吸收的因素：（1）药物性质（2）基质性质（3）透皮吸收促进剂（4）皮肤状况
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“非口服药物的吸收”知识点进行考核】
76、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是
A.溶解度
B.分子量
C.制剂类型
D.血浆蛋白结合
E.给药途径

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435153,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：蛋白结合与体内分布：药物与蛋白质类高分子物质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，不能经肝代谢。只有药物的游离型分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用，并进行代谢和排泄。故药物转运至组织主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次也与该药物和组织结合的程度有关。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物的分布”知识点进行考核】
77、代谢药物的主要器官是
A.肠黏膜
B.血液
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435158,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：肝脏是药物代谢的最主要器官。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物的代谢”知识点进行考核】
78、尿液呈酸性时，弱碱性性药物经尿排泄的情况正确的是
A.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓
B.解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑
C.解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓
D.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑
E.解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435161,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：弱碱性药物在酸性尿液中易解离，多以离子状态存在，不易被机体吸收，因此重吸收量减少，排泄量增多。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
79、静脉注射某药物600mg，立即测出血药浓度为15μg/ml，按单室模型计算，其表观分容积是
A.10L
B.20L
C.30L
D.40L
E.50L

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435175,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：对于一室模型药物的静脉注射，给药剂量或体内药量X0与血药初浓度C0之间存在如下关系。V= X0/ C0。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药动学概述”知识点进行考核】
80、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
A.50％
B.75％
C.88％
D.94％
E.97％

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435190,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：此题根据公式稳态分数计算，如下代入数值即可得到答案：

【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】
81、在临床上，TDM(治疗药物监测)使用的基本原则不包括
A.治疗指数低的药物
B.具有线性药动学特性的药物
C.怀疑患者药物中毒
D.肝、肾或胃肠功能不良的患者
E.药物体内过程个体差异大的药物

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435193,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：在临床上，TDM的使用指征包括：
1.治疗指数低的药物
2.具有非线性药动学特性的药物
3.需要长期服用药物的患者
4.怀疑患者药物中毒
5.肝、肾或胃肠功能不良的患者
6.合并用药
7.药物体内过程个体差异大的药物
8.成分不明的药物
9.提供治疗上的医学法律依据
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物应用的药动学基础 ”知识点进行考核】
82、非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是
A.成年健康动物
B.常用小鼠、大鼠、兔子等
C.首选动物应与药效学试验中所选用的动物一致
D.创新药物应选啮齿和非啮齿两种动物
E.一般受试动物采用雄性

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435195,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：一般采用成年、健康的动物，常用动物有小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小乳猪、狗和猴等。选择试验动物的原则：①首选动物应与药效学或毒理学试验中所选用的动物一致；②尽量在清醒状态下进行试验，整个动力学研究过程最好从同一动物多次采样；③创新药物研究应该选用两种动物，其中一种为啮齿类动物，另一种为非啮齿类动物；④口服给药不宜选用兔子等食草类动物；⑤一般受试动物采用雌雄各半。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“新药的药动学研究”知识点进行考核】
83、衡量生物利用度程度的参数是
A.达峰时间tmax
B.吸收速度常数Ka
C.峰浓度Cmax
D.血药浓度-时间曲线下面积AUC
E.生物半衰期t1/2

【本题 1.0 分，建议 1.0 分钟内完成本题】
【答疑编号100435206,点击提问】 【加入打印收藏夹】 【加入我的收藏夹】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：AUC即血药浓度-时间曲线下面积，是药物生物利用度高低的指标，反映活性药物进入体循环的总量。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“药物制剂的生物等效性与生物利用度”知识点进行考核】
二、B
1、患者，女性，67岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉，患者诉说疼痛。

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<1>、此时应给何种药物治疗
A.酚妥拉明
B.普鲁卡因胺
C.普萘洛尔
D.阿托品
E.利多卡因

【答疑编号100434630,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：治疗中发现点滴局部皮肤苍白是由去甲肾上腺素外漏引起的，宜用α受体阻断药酚妥拉明治疗。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“α受体阻断剂”知识点进行考核】
<2>、该药的作用机制为
A.阻断β受体
B.阻断M受体
C.局部麻醉作用
D.全身麻醉作用
E.阻断α受体

【答疑编号100434631,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：该药阻断小血管α受体，舒张血管。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“α受体阻断剂”知识点进行考核】
2、A.失神发作
B.重症肌无力
C.帕金森病
D.抗血栓
E.中枢性呼吸衰竭

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<1>、乙琥胺

【答疑编号100434709,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：乙琥胺抗癫痫作用特点①与抑制神经元T型Ca2+通道有关；②仅为失神发作首选药。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】
<2>、前列环素

【答疑编号100434710,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：前列环素是强大的血小板聚集内源性抑制药。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】
<3>、左旋多巴

【答疑编号100434711,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：左旋多巴在脑内转变生成DA，补充递质的不足，发挥抗震颤麻痹作用，用于治疗帕金森病。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】
<4>、尼可刹米

【答疑编号100434712,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：尼可刹米直接兴奋延脑呼吸中枢，提高呼吸中枢对CO2的敏感性；也可通过刺激颈动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢；使呼吸加深加快。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“抗帕金森病药”知识点进行考核】
3、A.沙丁胺醇
B.氨茶碱
C.色甘酸钠
D.氯化铵
E.乙酰半胱氨酸

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<1>、同时具有强心、利尿及中枢兴奋作用的平喘药物是

【答疑编号100434896,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：平喘药物茶碱类还有强心、利尿及中枢兴奋作用，能引起震颤和失眠。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】
<2>、反射性使支气管腺体分泌增加，使黏痰变稀的祛痰药是

【答疑编号100434897,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：氯化铵口服后刺激胃黏膜，反射地兴奋迷走神经，引起恶心，使支气管腺分泌增加，黏痰变稀，易于咳出。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“镇咳祛痰药”知识点进行考核】
4、A.青霉素G的不良反应
B.四环素的不良反应
C.阿米卡星的不良反应
D.磺胺甲噁唑的不良反应
E.氯霉素的不良反应

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<1>、耳毒性

【答疑编号100435044,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：阿米卡星属氨基糖苷类抗生素，主要不良反应为肾毒性和耳毒性。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核】
<2>、灰婴综合征

【答疑编号100435045,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：氯霉素不良反应包括①最严重的毒性反应是抑制骨髓造血功能；②灰婴综合征；③二重感染(鹅口疮、治疗性休克)等。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核】
<3>、二重感染

【答疑编号100435046,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：四环素为广谱抗生素，长期应用后，使敏感菌受到抑制，不敏感细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核】
<4>、过敏性休克

【答疑编号100435047,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：青霉素最常见的不良反应是变态反应。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“四环素类和氯霉素”知识点进行考核】
5、A.药物在体内的代谢和排泄过程
B.药物的吸收、分布、代谢和排泄
C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程
D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高

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<1>、生物转化是指

【答疑编号100435122,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：C
【答案解析】：根据生物转化的定义，即可选出答案。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“生物药剂学概述”知识点进行考核】
<2>、消除是指

【答疑编号100435123,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：A
【答案解析】：根据消除的概念，即可选出答案。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“生物药剂学概述”知识点进行考核】
<3>、药物的体内过程是指

【答疑编号100435124,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：B
【答案解析】：生物药剂学主要研究药物及其制剂给药后的体内过程，通常包括吸收、分布、代谢及排泄过程。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“生物药剂学概述”知识点进行考核】
<4>、酶诱导作用是指

【答疑编号100435125,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：E
【答案解析】：根据酶促的概念即可选出答案。
【您的回答】：您未答题 【本题未答，得分：0】
【该题针对“生物药剂学概述”知识点进行考核】
<5>、表观分布容积是指

【答疑编号100435126,点击提问】

【隐藏答案】
【正确答案】：D
【答案解析】：根据表现分布容积的定义，即可选出答案。
【您的回答】：B【答案错误，得分：0.0】
【该题针对“生物药剂学概述”知识点进行考核】