关于广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目表（试行）几个问题？

企业制定的制度新增了：
1、养护药品的仪器设备管理；
2、供应商、采购商及销售人员、采购人员的审核制度；
3、药品购销人员管理；
4、药品直调管理；
5、药品召回管理；
6、药品经营计算机信息系统管理；
7、药品流通电子监管。
以上7个新增制度有没有制定的模版？再贪心一点：有没有新的相对应《广东省药品批发企业GSP认证现场检查项目不（试行）》的制度、程序、职责的质量体系文件？请大伙们尽情提供！

这个得根据自己公司实际情况来编制吧，模版按之前别的制度就行，建议查查资料，东拼西凑 {:183:}

我现在也是东拼西凑了，不过想让大家把经验拿出来分享嘛！呵呵。。。。

xavier 发表于 2012-11-6 15:28
我现在也是东拼西凑了，不过想让大家把经验拿出来分享嘛！呵呵。。。。

我们公司前两年制定电子监管药品制度和职责的时候，我是根据公司情况结合药监局的文件弄的，药监局检查时也没说什么只要编得流畅，容易执行到位就行。

暖暖的瓶子 发表于 2012-11-6 16:33
我们公司前两年制定电子监管药品制度和职责的时候，我是根据公司情况结合药监局的文件弄的，药监局检查时 ...

非常感谢！