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楼主: 医药中人

[GMP经验] 一次GMP认证的经历

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墨子涵 发表于 2014-11-5 10:32:24 | 显示全部楼层
苹果11 发表于 2012-6-13 14:02
谈谈心得啊,学习一下

学习学习啊,我们也该认证啦
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litao0301 发表于 2014-11-5 21:40:34 | 显示全部楼层
期待讲一些经典案例!具体点,收获啊!
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wosishui 发表于 2014-11-6 11:56:39 | 显示全部楼层
很有借鉴意义
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cfc1680 发表于 2014-11-6 12:06:02 | 显示全部楼层
赞一个了,感谢分享了
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荷花深处 发表于 2014-11-6 15:49:58 | 显示全部楼层
过去错了不要紧,重要的是持续改进。这句说的好!我们公司也是刚过国家局的认证,检查组特别关注风险评估和风险控制,特别对于新厂来说,对过去是否规范,确实关注的比较少。
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starzcg 发表于 2014-11-7 10:59:26 | 显示全部楼层
学习了,谢谢分享
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kakabt 发表于 2014-11-12 22:57:11 | 显示全部楼层

真正能在认证前少忙活的单位实在是少之又少啊
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娃娃_ZE3C2 发表于 2015-3-5 20:35:10 | 显示全部楼层
认证号辛苦的
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libaorong 发表于 2015-3-6 09:36:35 | 显示全部楼层
"过去错了不要紧,重要的是持续改进。"很有启发,我们公司在GMP认证的起始阶段,正在积累认证资料,过去的记录也存在问题,现在看来只要从现在开始整改就好,不必烦恼过去的错误啦,还有“员工绩效考核系统”学习了,谢谢分享!
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张召强 发表于 2015-3-7 08:38:39 | 显示全部楼层
我们药房马上GSP,还在准备
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kjj118 发表于 2015-3-9 13:03:35 | 显示全部楼层
学习了,值得借鉴,赞一个
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bigtom 发表于 2015-3-19 20:54:33 | 显示全部楼层
很好的经验,很好的案例,感谢分享
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wx_dom6fEMO 发表于 2015-3-20 09:33:55 | 显示全部楼层
在工作中我老发现成品数和中间产品数对不上,这时就不得不该上道工序的记录,不知道你们生产时遇到这种事是怎么解决的?
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蓝天白云201111 发表于 2015-5-8 17:01:19 | 显示全部楼层
很给力,具有指导性!
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蓝天白云201111 发表于 2015-5-8 17:01:19 | 显示全部楼层
很给力,具有指导性!
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蓝天白云201111 发表于 2015-5-8 17:01:19 | 显示全部楼层
很给力,具有指导性!
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307490070 发表于 2015-5-21 16:49:24 | 显示全部楼层
对于你说的那个数据库很好奇!
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