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[新版GSP交流] 新版GSP要求计算机系统内体现不合格药品全过程。

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Andy^.^ 发表于 2014-5-21 08:17:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
新版GSP要求计算机系统内体现不合格药品全过程。  
请各位同仁分享哈你们的计算机系统内不合格药品从生成到销毁成为销毁记录的全过程。
谢谢!各个环节的票、实物和帐的流动。
包含采退、购进、仓储、验收、收货、等等各个环节的不合格药品的流程线。
51270538 发表于 2015-11-15 01:35:31 | 显示全部楼层
也是就这个问题困惑,如有知道的请不吝指教
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